Kluczowa różnica między MEN1 i MEN2 polega na tym, że MEN 1 (rozliczna neoplazja wewnątrzwydzielnicza 1) jest dziedziczną chorobą genetyczną, która powoduje guzy przysadki, przytarczyc i trzustki, podczas gdy MEN 2 (rozwój endokrynnej neoplazji 2).) jest dziedziczną chorobą genetyczną, która powoduje guzy tarczycy, przytarczyc lub nadnerczy.
Układ hormonalny składa się z gruczołów i komórek, które produkują hormony i uwalniają je do krwi. Wielokrotna neoplazja wewnątrzwydzielnicza (MEN) to dziedziczna choroba genetyczna, która wpływa na układ hormonalny. Istnieje kilka rodzajów zespołów mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej, które powodują różne typy guzów.
Co to jest MEN1 (wielokrotna neoplazja wewnątrzwydzielnicza 1)?
Multiple endocrine neoplasia 1 (MEN 1) to dziedziczna choroba genetyczna, która powoduje guzy przysadki mózgowej, przytarczyc i trzustki. Jest on czasami znany jako zespół Wermera, ponieważ został po raz pierwszy opisany przez Paula Wermera w 1954 roku. MEN1 jest często spowodowany mutacją w genie MEN1. Ten gen dostarcza instrukcji wytwarzania białka zwanego meniną. Białko meniny odgrywa istotną rolę w powstrzymywaniu komórek przed zbyt szybkim wzrostem i podziałem. To zaburzenie wykazuje dziedziczenie autosomalne dominujące.
Rysunek 01: MEN1 i MEN2
Na ogół guzy w powyższych gruczołach są łagodne. Jednak wzrost guza przysadki, przytarczyc i trzustki może wytwarzać i uwalniać nadmierne hormony, które prowadzą do choroby. Nadmiar hormonów może powodować wiele różnych oznak i objawów. Te oznaki i objawy obejmują zmęczenie, kości, ból, złamania kości, kamienie nerkowe i wrzody żołądka. Diagnoza tego schorzenia jest zwykle dokonywana za pomocą badań krwi, badań obrazowych (MRI, tomografia komputerowa, skan PET, skan medycyny nuklearnej, ultrasonografia endoskopowa) i badania genetyczne. Leczenie guzów MENI w przysadce mózgowej, przytarczycach i trzustce obejmuje minimalnie inwazyjne operacje, chemioterapię i radioterapię.
Co to jest MEN2 (wielokrotna neoplazja wewnątrzwydzielnicza 2)?
Wielokrotna neoplazja wewnątrzwydzielnicza 2 (MEN 2) to dziedziczna choroba genetyczna, która powoduje guzy tarczycy, przytarczyc lub nadnerczy. Ten stan chorobowy jest spowodowany mutacją w genie zwanym RET. RET jest protoonkogenem zlokalizowanym na chromosomie 10. Zmutowany staje się onkogenem i powoduje niekontrolowany wzrost komórek i powstawanie guza. MEN2 może być wynikiem dziedzicznych mutacji, jak również mutacji sporadycznych. Dzieli się na trzy typy: MEN2A, rodzinny rak modułowy tarczycy, MEN2B.
Oznaki i objawy tego zaburzenia obejmują guzek z przodu szyi, trudności w mówieniu, trudności w połykaniu, trudności w oddychaniu, duże węzły chłonne, ból gardła i szyi, depresja, lęk, ból głowy, splątanie, nudności, brak apetytu, ból brzucha, zaparcia, ból kości i stawów, osteoporoza, wysokie ciśnienie krwi, utrata masy ciała, drżenie, łzawienie, nerwiaki błon śluzowych, odwrócenie powiek i skolioza. Diagnoza jest często oparta na wywiadzie rodzinnym, badaniu fizykalnym, badaniach krwi, prześwietleniach i testach genetycznych. Możliwości leczenia obejmują chirurgiczne usunięcie gruczołu (profilaktyczne wycięcie tarczycy, usunięcie przytarczyc, usunięcie nadnercza), laparotomię laparoskopową, kalcymimetyki (kontrola poziomu parathormonu w surowicy), blokery alfa-adrenergiczne i beta-adrenergiczne na nadciśnienie.
Jakie są podobieństwa między MEN1 i MEN2?
- MEN1 i MEN2 to dwa rodzaje mnogich nowotworów endokrynnych.
- Oba typy powodują guzy gruczołów dokrewnych.
- Oba typy mogą występować jako stany dziedziczone lub stany sporadyczne.
- Jeśli są dziedziczone, oba typy wykazują autosomalne dominujące wzorce dziedziczenia.
- W obu przypadkach guzy mogą być łagodne lub rakowe.
- Te schorzenia można leczyć za pomocą operacji.
Jaka jest różnica między MEN1 a MEN2?
MEN 1 to dziedziczna choroba genetyczna, która powoduje guzy przysadki, przytarczyc i trzustki, podczas gdy MEN 2 to dziedziczna choroba genetyczna powodująca guzy tarczycy, przytarczyc lub nadnerczy. Jest to zatem kluczowa różnica między MEN1 i MEN2. Co więcej, MEN1 jest spowodowane mutacją w genie MEN1, podczas gdy MEN2 jest spowodowane mutacją w genie RET.
Poniższa infografika przedstawia różnice między MEN1 i MEN2 w formie tabelarycznej do bezpośredniego porównania.
Podsumowanie – MEN1 kontra MEN2
Wielokrotna neoplazja wewnątrzwydzielnicza to dziedziczna choroba genetyczna obejmująca kilka odrębnych zespołów obejmujących guzy gruczołów dokrewnych. Niektóre guzy są łagodne, a inne złośliwe. MEN1 i MEN2 to dwa rodzaje mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej. MEN 1 jest dziedziczną chorobą genetyczną, która powoduje guzy przysadki, przytarczyc i trzustki, podczas gdy MEN 2 jest dziedziczną chorobą genetyczną, która powoduje guzy w tarczycy, przytarczycach lub nadnerczach. To jest kluczowa różnica między MEN1 i MEN2.
