Kluczowa różnica – chromosomy XX i XY
Chromosomy nazywane są strukturami nitkowatymi lub cząsteczkami zawierającymi całą informację genetyczną organizmów. Informacja jest przekazywana z pokolenia na pokolenie za pośrednictwem genów komórek płciowych. Geny są strukturalną i funkcjonalną jednostką dziedziczności. W kontekście żywych organizmów chromosomy układają się w pary. Znajdują się w jądrze komórki. W odniesieniu do ludzi istnieją 22 pary chromosomów, które są znane jako autosomy. Ale poza tym ludzie posiadają dodatkową parę chromosomów, co daje łącznie 46 chromosomów. Ta para jest znana jako chromosomy płci. O płci człowieka decyduje na etapie embrionalnym fuzja plemnika i komórki jajowej matki. Plemnik zawiera jeden chromosom płciowy, gdzie może to być chromosom X lub Y, podczas gdy komórka jajowa zawiera chromosom X. Dlatego połowa DNA zarodka pochodzi z plemnika, a druga połowa z komórki jajowej. W związku z tym, jeśli komórka jajowa zostanie zapłodniona przez plemnik z chromosomem X, zarodek będzie zawierał dwa chromosomy X (XX), a jeśli komórka jajowa zostanie zapłodniona przez plemnik z chromosomem Y, zarodek będzie zawierał chromosomy X i Y. Dlatego w wyniku połączenia plemnika i komórki jajowej płeć zarodka zostanie określona jako męska (XY) lub żeńska (XX). Kobiety posiadające chromosomy XX są określane jako płeć homogametyczna, podczas gdy mężczyźni mający chromosomy XY są określani jako płeć heterogametyczna. To kluczowa różnica między chromosomami XX a chromosomem XY.
Czym jest chromosom XX?
Kobiety zwykle składają się z chromosomów XX. We wczesnym stadium embrionalnym samic jeden z chromosomów X jest losowo i trwale dezaktywowany. Nazywa się to zwykle dezaktywacją chromosomu X. Zjawisko to potwierdza, że samice również mają jeden funkcjonalny chromosom X, podobnie jak samce w komórkach. Ponieważ inaktywacja chromosomu X jest losowa, chromosom X odziedziczony po matce staje się aktywny w niektórych komórkach, podczas gdy chromosom X odziedziczony po ojcu jest aktywny w innych komórkach.
Rysunek 01: Żeński kariotyp mający chromosomy XX
Kilka genów obecnych na końcach ramion chromosomów X unika dezaktywacji X. Obszary, w których te geny są obecne, nazywane są regionami pseudoautosomalnymi. Te geny znajdują się na chromosomach obu płci. Tak więc mężczyzna i kobieta mają dwie kopie tych genów, które są funkcjonalne i są ważne dla normalnego rozwoju osobnika. Chromosomy X zwykle składają się z około 800 – 900 genów, które wytwarzają instrukcje syntezy i funkcji białek w ludzkim ciele. Inaktywowane chromosomy X pozostają wewnątrz komórki jako ciało Barra.
Co to jest chromosom XY?
Mężczyźni zazwyczaj składają się z chromosomów XY, w których chromosom X jest uzyskiwany z jaja matki, a chromosom X lub Y jest uzyskiwany z plemnika ojca. Chromosom X jest podobny do chromosomu autosomalnego składającego się z krótkiego i długiego ramienia, podczas gdy chromosom Y składa się z jednego bardzo krótkiego ramienia i długiego ramienia.
Podczas procesu mejozy para chromosomów XY u mężczyzn jest rozdzielana i przekazywana do oddzielnych gamet jako X lub Y. Powoduje to tworzenie gamet, w którym połowa utworzonych gamet zawierałaby chromosom X, podczas gdy druga połowa zawierałaby chromosom Y. Połowa plemników przenosi chromosomy X, a druga połowa przenosi chromosomy Y u ludzi. Tutaj pojedynczy gen jest znany jako SRY (gen określający jądra) zlokalizowany na chromosomie Y, który wyzwala rozwój embrionalny u mężczyzny, a także pomaga rozwinąć męskie cechy (męskość), działając jako sygnał. Takie geny inicjują również proces wirylizacji. Wirylizacja jest nieprawidłowością polegającą na tym, że kobiety zaczynają rozwijać cechy męskie. Zwykle jest to spowodowane nadprodukcją androgenów.
Rysunek 02: Chromosomy XY
Kilka zespołów jest powiązanych ze względu na obecność nieprawidłowej liczby chromosomów płci. Zespół Turnera to stan, w którym obecny jest tylko jeden chromosom X. Zespół Klinefeltera to zespół, w którym występują dwa chromosomy X i chromosom Y.
Jakie są podobieństwa między chromosomami XX i XY?
- Zarówno chromosomy XX, jak i XY są typami chromosomów płci.
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety mają chromosom X.
Jaka jest różnica między chromosomami XX i XY?
Chomosomy XX kontra chromosomy XY |
|
| Chromosomy XX to para chromosomów płci, która określa płeć żeńską. | Chromosomy XY to para chromosomów płci, która określa płeć męską. |
Podsumowanie – chromosomy XX i XY
Chromosomy są określane jako struktury nitkowate złożone z ciasno ułożonych cząsteczek DNA. U ludzi występują 22 pary chromosomów autosomalnych i jedna para chromosomów płci. Sposób, w jaki układają się te dwa chromosomy płci, determinuje płeć człowieka. W normalnych warunkach ludzkie kobiety zawierają dwa chromosomy X (XX), a mężczyźni zawierają jeden chromosom X i jeden chromosom Y z parą chromosomów XY. Chromosom Y zawiera geny, które są unikalne dla mężczyzn. To jest różnica między chromosomami XX i XY.
Pobierz plik PDF z chromosomami XX i XY
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej do celów offline zgodnie z notatką cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj: Różnica między chromosomami XX i XY
