Kluczowa różnica między elektrofugą a nukleofugą polega na tym, że elektrofug jest grupą opuszczającą, która nie zachowuje pary wiążącej elektronów z poprzedniego wiązania z innym gatunkiem, podczas gdy nukleofug jest grupą opuszczającą, która zachowuje wolną parę ze swojego poprzednia więź z innym gatunkiem.
Terminy elektrofuge i nukleofug są używane w chemii organicznej jako nazwy grup opuszczających. Te dwie grupy różnią się od siebie procesem zatrzymywania par elektronowych na cząsteczce. Jednak terminy te były używane głównie w starszej literaturze, a terminy te są rzadkością we współczesnej literaturze chemicznej.
Co to jest Elektrofuge?
Związki elektrofuge można opisać jako grupy opuszczające, które nie zatrzymują pary wiążącej elektronów z poprzedniego wiązania z innym gatunkiem. Ten typ grup opuszczających powstaje w wyniku heterolitycznego zerwania wiązań kowalencyjnych. Po przeprowadzeniu odpowiedniej reakcji, grupy elektrofugowe mają tendencję do posiadania ładunku dodatniego lub obojętnego, co zależy od charakteru konkretnej reakcji. Przykładem elektrofugowania z reakcją jest utrata jonu H+ z cząsteczki benzenu podczas procesu nitrowania. W tym kontekście słowo elektrofuge często odnosi się do grupy opuszczającej, którą można znaleźć w starszej literaturze, ale jego użycie we współczesnej chemii organicznej jest obecnie rzadkością.
Co to jest Nucleofuge
Związki nukleofuge można opisać jako grupy opuszczające, które mogą zachować pojedynczą parę elektronów z poprzedniego wiązania z innym gatunkiem. Na przykład w reakcji SN2 nukleofil atakuje związek organiczny zawierający nukleofug, jednocześnie zrywając wiązanie z nukleofugą.
Rysunek 01: Przykład reakcji z udziałem nukleofugu
Po zakończeniu reakcji z nukleofugą, nukleofug może zawierać ładunek ujemny lub obojętny. Jest to kontrolowane przez charakter konkretnej reakcji. Ważne jest również, aby wiedzieć, że słowo nukleofug było używane w starszej literaturze chemicznej, ale jego użycie jest mniej powszechne we współczesnej literaturze.
Jaka jest różnica między elektrofugą a nukleofugą?
Terminy elektrofuge i nukleofug są używane w chemii organicznej jako nazwy grup opuszczających. Kluczową różnicą między elektrofugą a nukleofugą jest to, że elektrofug nie zachowuje wiążącej pary elektronów z poprzedniego wiązania z innym gatunkiem, podczas gdy nukleofug zachowuje wolną parę z poprzedniego wiązania z innym gatunkiem. Co więcej, po zakończeniu konkretnej reakcji z elektrofugą, elektrofug ma tendencję do posiadania ładunku dodatniego lub neutralnego, podczas gdy nukleofug, w tym samym kontekście, ma tendencję do posiadania ładunku ujemnego lub neutralnego.
Przykładem zastosowania elektrofugów jest utrata jonu H+ z cząsteczki benzenu podczas nitrowania. Przykładem użycia słowa nukleofug jest mechanizm SN2, w którym nukleofil atakuje związek organiczny zawierający nukleofug, jednocześnie zrywając wiązanie z nukleofugą.
Poniższa infografika podsumowuje różnice między elektrofugą a nukleofugą w formie tabelarycznej.
Podsumowanie – Elektrofuge vs Nucleofuge
Terminy elektrofuge i nukleofug są używane w chemii organicznej jako nazwy grup opuszczających. Kluczowa różnica między elektrofugą a nukleofugą polega na tym, że elektrofug nie zachowuje wiążącej pary elektronów z poprzedniego wiązania z innym gatunkiem, podczas gdy nukleofug zachowuje wolną parę z poprzedniego wiązania z innym gatunkiem. Dlatego te dwie grupy różnią się od siebie procesem zatrzymywania par elektronów na cząsteczce.
