Kluczowa różnica między trietyloaminą a trietanoloaminą polega na tym, że trietyloamina zawiera trzy grupy etylowe przyłączone do tego samego atomu azotu, podczas gdy trietanoloamina zawiera trzy grupy alkoholu etylowego przyłączone do tego samego atomu azotu.
Związki chemiczne trietyloamina i trietanoloamina są związkami organicznymi zawierającymi atomy azotu. Związki te mają atom azotu w centrum cząsteczki, a do centrum azotu są przyłączone trzy ugrupowania organiczne.
Co to jest trietyloamina?
Trietyloamina jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym N(CH2CH3)3 Ten związek jest określany skrótem jako Et3N. Jest w stanie ciekłym w temperaturze pokojowej i wygląda jak lotna, bezbarwna ciecz. Ma silny rybi zapach, który przypomina zapach amoniaku.
Rysunek 01: Struktura chemiczna trietyloaminy
Trietyloamina może być wytwarzana przez alkilację amoniaku etanolem. Wartość pKa tej cieczy wynosi około 10,75, dzięki czemu można ją wykorzystać do przygotowania roztworów buforowych o pH około 10,75. Trietyloamina jest słabo rozpuszczalna w wodzie. Jednak jest również mieszalny z niektórymi rozpuszczalnikami organicznymi. np. aceton, etanol itp. Sól chlorowodorkowa trietyloaminy to chlorowodorek trietyloaminy, który jest bezbarwnym, bezwonnym i higroskopijnym proszkiem.
Istnieje wiele ważnych zastosowań trietyloaminy. Powszechnie stosowany jest w reakcjach syntezy w chemii organicznej jako baza. Np. otrzymywanie estrów, amidów z chlorków acylowych. Ponadto znajduje zastosowanie w produkcji czwartorzędowych związków amoniowych dla przemysłu włókienniczego. Jest również użyteczny jako katalizator i neutralizator kwasu w reakcjach kondensacji. Ponadto jest przydatny jako półprodukt do produkcji leków, pestycydów itp.
Co to jest trietanoloamina?
Trietanoloamina jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym N(CH2CH2OH)3Zawiera trzy grupy alkoholowe przyłączone do centralnego atomu azotu. Dlatego możemy go zaklasyfikować jako triaminę i jako triol. Związek ten występuje jako bezbarwna i lepka ciecz w temperaturze pokojowej. Jeśli jednak zawiera zanieczyszczenia, ciecz ta ma żółty kolor.
Możemy wyprodukować trietanoloaminę w reakcji między tlenkiem etylenu a wodnym amoniakiem. Jednak ta reakcja może również wytwarzać etanoloaminę i dietanoloaminę. Zmieniając stechiometrię reagentów, możemy zmienić stosunek produktów wytworzonych w tej reakcji.
Istnieje wiele zastosowań trietanoloaminy. Przede wszystkim jest przydatny do produkcji surfaktantów. Ponadto jest powszechnym składnikiem zarówno produktów przemysłowych, jak i konsumenckich. Trietyloamina może neutralizować kwasy tłuszczowe, regulować pH oraz rozpuszczać oleje i inne składniki, które są słabo rozpuszczalne w wodzie.
Jaka jest różnica między trietyloaminą a trietanoloaminą?
Trietyloamina i trietanoloamina to związki organiczne zawierające atomy azotu w środku cząsteczki. Kluczowa różnica między trietyloaminą a trietanoloaminą polega na tym, że trietyloamina zawiera trzy grupy etylowe przyłączone do tego samego atomu azotu, podczas gdy trietanoloamina zawiera trzy grupy alkoholu etylowego przyłączone do tego samego atomu azotu. Trietyloamina jest związkiem aminowym, a trietanoloamina jest związkiem alkoholowym.
Co więcej, trietyloamina ma centralny atom azotu związany z trzema grupami etylowymi, podczas gdy trietanoloamina ma centralny atom azotu związany z trzema grupami alkoholu etylowego. Jest to więc strukturalna różnica między trietyloaminą a trietanoloaminą.
Poniższa infografika przedstawia więcej różnic między trietyloaminą a trietanoloaminą.
Podsumowanie – Trietyloamina kontra trietanoloamina
Trietyloamina i trietanoloamina to związki organiczne zawierające atomy azotu w środku cząsteczki. Kluczowa różnica między trietyloaminą a trietanoloaminą polega na tym, że trietyloamina zawiera trzy grupy etylowe przyłączone do tego samego atomu azotu, podczas gdy trietanoloamina zawiera trzy grupy alkoholu etylowego przyłączone do tego samego atomu azotu.
