Kluczowa różnica – choroba Parkinsona a choroba Huntingtona
Kluczowa różnica między chorobą Parkinsona i Huntingtona polega na tym, że choroba Parkinsona (PD) jest zaburzeniem ze sztywnością, drżeniem, spowolnieniem ruchów, niestabilnością postawy i zaburzeniami chodu zwykle występującymi w starszym wieku z powodu zwyrodnienia istoty czarnej śródmózgowia, podczas gdy choroba Huntingtona (HD) jest rodzinnym zaburzeniem neurodegeneracyjnym zwykle występującym w młodszej populacji, charakteryzującym się problemami emocjonalnymi, utratą zdolności myślenia (poznania) i nieprawidłowymi ruchami pląsawicowymi (powtarzalne i szybkie, szarpane, mimowolne ruchy).
Co to jest choroba Parkinsona?
Choroba Parkinsona to choroba zwyrodnieniowa ośrodkowego układu nerwowego, która dotyczy głównie układu ruchu. Objawy ruchowe choroby Parkinsona wynikają z degeneracji komórek wytwarzających dopaminę w istocie czarnej w śródmózgowiu. Przyczyny tej śmierci komórki są słabo poznane. Na początku choroby najbardziej oczywistymi objawami są drżenie, sztywność, spowolnienie ruchów oraz trudności w chodzeniu i chodzeniu. Później pojawiają się problemy z myśleniem i zachowaniem, a demencja często występuje w zaawansowanych stadiach choroby. Depresja jest najczęstszym objawem psychicznym. Inne objawy to problemy sensoryczne, problemy ze snem i problemy związane z emocjami.
Choroba Parkinsona występuje częściej u osób starszych, a większość przypadków występuje po 50 roku życia; kiedy występuje u młodych, nazywa się to chorobą Parkinsona o młodym początku. Diagnoza odbywa się na podstawie wywiadu lekarskiego i badania fizykalnego. Nie ma lekarstwa na PD, ale leki, zabiegi chirurgiczne i wielodyscyplinarne leczenie mogą przynieść ulgę w objawach kalectwa. Główne klasy leków użytecznych w leczeniu objawów motorycznych to lewodopa, agoniści dopaminy i inhibitory MAO-B. Te leki również mogą powodować wyłączające skutki uboczne. Głęboka stymulacja mózgu została wypróbowana jako metoda leczenia z pewnym sukcesem.
Co to jest choroba Huntingtona?
Choroba Huntingtona zwykle pojawia się po trzydziestce lub czterdziestce. Wczesne oznaki i objawy mogą obejmować depresję, drażliwość, słabą koordynację, małe mimowolne ruchy i problemy z przyswajaniem nowych informacji lub podejmowaniem decyzji. Wiele osób z chorobą Huntingtona rozwija mimowolne, powtarzające się ruchy szarpnięcia znane jako pląsawica. W miarę postępu choroby objawy stają się bardziej wyraźne. Osoby z tym zaburzeniem doświadczają również zmian osobowości i spadku zdolności myślenia. Osoby dotknięte chorobą zwykle żyją około 15 do 20 lat po pojawieniu się oznak i objawów.
Nie ma opieki nad tym zaburzeniem i jest ono w dużej mierze uwarunkowane genetycznie z powodu mutacji w genie HTT. Istnieje również młodzieńcza forma tego zaburzenia. Pląsawica może być kontrolowana za pomocą leków. Jednak inne wyższe nieprawidłowości funkcji są trudne do kontrolowania.
Przekrój wieńcowy z rezonansu magnetycznego mózgu pacjenta z HD.
Jaka jest różnica między chorobą Parkinsona a chorobą Huntingtona?
Przyczyna, oznaki i objawy, leczenie i postępowanie, wiek wystąpienia choroby Parkinsona i Huntingtona:
Przyczyna:
Choroba Parkinsona: PD jest spowodowane degeneracją neuronów w istocie czarnej śródmózgowia.
Choroba Huntingtona: HD jest spowodowane mutacjami w genie HTT.
Wiek zachorowania:
Choroba Parkinsona: PD zwykle pojawia się po 50 roku życia.
Choroba Huntingtona: HD zwykle występuje w latach trzydziestych lub czterdziestych.
Objawy:
Choroba Parkinsona: PD powoduje drżenie, sztywność, spowolnienie ruchów i zaburzenia chodu.
Choroba Huntingtona: HD powoduje nieprawidłowości w wyższych funkcjach, takie jak problemy z myśleniem i rozumowaniem wraz z charakterystyczną pląsawicą.
Leczenie:
Choroba Parkinsona: PD jest leczona lekami zwiększającymi poziom dopaminy, takimi jak lewodopa, agoniści dopaminy itp.
Choroba Huntingtona: HD nie ma leczenia, a główne leczenie jest wspomagające.
Przydatność życiowa:
Choroba Parkinsona: PD nie ma wpływu na oczekiwaną długość życia. Jednak obniża to jakość życia.
Choroba Huntingtona: pacjenci HD żyją 15-20 lat po pojawieniu się pierwszego objawu.
Obraz dzięki uprzejmości: personel Blausen.com. „Galeria Blausen 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Praca własna. (CC BY 3.0) przez Wikimedia Commons „Huntington” Franka Gaillarda – Praca własna. (CC BY-SA 3.0) przez Commons
