Kluczowa różnica – choroba Huntingtona a choroba Alzheimera
Choroba Huntingtona jest przyczyną pląsawicy, zwykle pojawiającej się w średnim wieku, a później komplikującej się z zaburzeniami psychicznymi i poznawczymi. Choroba Alzheimera jest neurodegeneracyjnym stanem mózgu, który charakteryzuje się atrofią tkanek mózgowych i został zidentyfikowany jako najczęstsza przyczyna demencji. W chorobie Huntingtona dominują zaburzenia motoryczne, których nie obserwuje się w chorobie Alzheimera. To jest kluczowa różnica między chorobą Huntingtona a chorobą Alzheimera.
Co to jest choroba Huntingtona?
Choroba Huntingtona jest przyczyną pląsawicy zwykle pojawiającej się w średnim wieku, a później komplikującej się z zaburzeniami psychicznymi i poznawczymi. Stwierdzono, że przyczyną tego stanu jest ekspansja powtórzeń trinukleotydowych CAG. Spekulowano odwrotną zależność między liczbą powtórzeń a wiekiem zachorowania, przy ponad 60 powtórzeniach w przypadkach młodocianych zachorowań. Istnieje tendencja, że kolejne pokolenia mają wcześniejszy początek i cięższą chorobę niż poprzednie pokolenia.
Rysunek 01: Choroba Huntingtona
Obecnie nie ma leku modyfikującego przebieg choroby. Postępująca neurodegeneracja prowadzi do demencji i śmierci po 10-20 latach.
Co to jest choroba Alzheimera?
Choroba Alzheimera jest najczęstszą przyczyną demencji.
Cechy kliniczne choroby Alzheimera
Kluczowymi cechami klinicznymi tego schorzenia są:
- Upośledzenie pamięci
- Trudność ze słowami
- Apraxia
- Agnozja
- Frontalne funkcje wykonawcze – upośledzenie planowania, organizowania i sekwencjonowania
- Problemy wzrokowo-przestrzenne
- Trudności z orientacją w przestrzeni i nawigacją
- Tylna atrofia korowa
- Osobowość
- Anosognozja
Chociaż ogromna ilość badań przeprowadzonych na ten temat nie była w stanie znaleźć dokładnej przyczyny choroby, ujawniły one wiele na temat patologii molekularnej związanej z postępem choroby. Odkładanie beta-amyloidu w blaszkach amyloidowych i powstawanie splątków neurofibrylarnych zawierających tau to cechy charakterystyczne choroby Alzheimera. Odkładanie amyloidu w mózgowych naczyniach krwionośnych może wywołać angiopatię amyloidową
Krewni pierwszego stopnia mają dwa razy większe ryzyko zachorowania na Alzheimera niż normalna populacja. Przyczyną autosomalnych dominujących postaci choroby Alzheimera są mutacje w następujących genach.
- Białko prekursorowe amyloidu
- Presenilina 1 i 2
- E4 allel apolipoproteiny E
Rysunek 02: Choroba Alzheimera
Czynniki ryzyka
- Zaawansowany wiek
- Uraz głowy
- Czynniki ryzyka naczyniowego
- Historia rodzinna
- Predyspozycje genetyczne
Ilekroć istnieje kliniczne podejrzenie choroby Alzheimera, przeprowadza się tomografię komputerową mózgu; to pokaże zmiany zwyrodnieniowe, takie jak atrofia w obecności choroby Alzheimera.
Zarządzanie
Nie ma ostatecznego leczenia choroby Alzheimera.
Inhibitory cholinesterazy można podawać w celu kontrolowania objawów neuropsychiatrycznych, takich jak depresja. Memantatydyna okazała się również skuteczna w kontrolowaniu postępu choroby i objawów. W razie potrzeby przepisywane są leki przeciwdepresyjne wraz z lekami, takimi jak zolpidem, które mogą zminimalizować zaburzenia snu.
Jakie jest podobieństwo między chorobą Huntingtona a chorobą Alzheimera
Oba stany powodują demencję
Jaka jest różnica między chorobą Huntingtona a chorobą Alzheimera?
Choroba Huntingtona a choroba Alzheimera |
|
| Choroba Huntingtona jest przyczyną pląsawicy zwykle pojawiającej się w średnim wieku, a później komplikującej się z zaburzeniami psychicznymi i poznawczymi | Choroba Alzheimera jest stanem neurodegeneracyjnym mózgu, który charakteryzuje się atrofią tkanek mózgowych i został zidentyfikowany jako najczęstsza przyczyna demencji. |
| Utrata wartości | |
| W chorobie Huntingtona występuje głównie upośledzenie ruchowe. | W chorobie Alzheimera upośledzenie funkcji poznawczych jest bardziej widoczne. |
| Cechy kliniczne | |
| Pacjent zwykle ma pląsawicę i inne zaburzenia poznawcze, takie jak demencja. |
|
| Zarządzanie | |
| Obecnie nie ma leku modyfikującego przebieg choroby. Postępująca neurodegeneracja prowadzi do demencji i śmierci po 10-20 latach. |
Nie ma ostatecznego leczenia choroby Alzheimera. Inhibitory cholinesterazy można podawać w celu kontrolowania objawów neuropsychiatrycznych, takich jak depresja. Memantatidine również okazał się skuteczny w kontrolowaniu postępu choroby i jej objawów. W razie potrzeby przepisywane są leki przeciwdepresyjne wraz z lekami, takimi jak zolpidem, które mogą zminimalizować zaburzenia snu. |
Podsumowanie – Choroba Huntingtona a choroba Alzheimera
Choroba Huntingtona jest przyczyną pląsawicy pojawiającej się zwykle w średnim wieku, a później komplikującej się z zaburzeniami psychicznymi i poznawczymi, podczas gdy choroba Alzheimera jest stanem neurodegeneracyjnym mózgu, który charakteryzuje się atrofią tkanek mózgowych. Choroba Alzheimera została zidentyfikowana jako najczęstsza przyczyna demencji. W chorobie Huntingtona komponent motoryczny jest w większości zaburzony, ale w chorobie Alzheimera zaburzone są głównie funkcje poznawcze. To jest główna różnica między chorobą Huntingtona i Alzheimera.
