Kluczowa różnica między rumieniem wielopostaciowym a zespołem Stevensa Johnsona polega na tym, że rumień wielopostaciowy jest chorobą skóry, która powoduje głównie zmiany docelowe na kończynach i jest często wywoływana przez czynniki zakaźne, takie jak mykoplazma i wirus opryszczki pospolitej, podczas gdy Stevens-Johnson Syndrom to choroba skóry, która przede wszystkim powoduje wysypkę na skórze i błonach śluzowych i jest często wywoływana przez leki.
Zaburzenia skórne różnią się znacznie zarówno pod względem objawów, jak i nasilenia. Te choroby skóry są tymczasowe lub trwałe. Mogą być bezbolesne, bolesne lub zagrażające życiu. Niektóre choroby skóry są spowodowane przyczynami sytuacyjnymi, a inne są spowodowane czynnikami genetycznymi. Rumień wielopostaciowy i zespół Stevensa Johnsona to dwa rodzaje rzadkich chorób skóry.
Co to jest rumień wielopostaciowy?
Rumień wielopostaciowy to choroba skóry zwykle wywoływana przez czynniki zakaźne, takie jak Mycoplasma i wirus opryszczki pospolitej lub niektóre leki. Zwykle ma łagodny przebieg i ustępuje po kilku tygodniach. Ta choroba skóry jest rzadka. Poważna forma często dotyka ust, genitaliów i oczu; dlatego zagraża życiu. Jest to znane jako rumień wielopostaciowy. Rumień wielopostaciowy dotyka głównie osoby dorosłe poniżej 40 roku życia, choć może wystąpić w każdym wieku. Ponadto rumień wielopostaciowy częściej dotyka mężczyzn niż kobiety. Objawy rumienia wielopostaciowego mogą obejmować wysypkę na kończynach (z tendencją do pojawiania się na dłoniach lub stopach, zanim rozprzestrzeni się na kończyny, górną część ciała i twarz), wysoką temperaturę, ból głowy, złe samopoczucie, ostre rany w jamie ustnej utrudniające jeść lub pić, opuchnięte wargi pokryte strupami, rany na genitaliach, zaczerwienione oczy, nadwrażliwość na światło, niewyraźne widzenie i bóle stawów.
Rysunek 01: Rumień wielopostaciowy
Rymień wielopostaciowy jest leczony poprzez badanie kliniczne, pełne badania krwi, testy czynności wątroby, ESR, testy serologiczne i prześwietlenie klatki piersiowej. Ponadto leczenie rumienia wielopostaciowego obejmuje odstawienie leków wywołujących ten stan, leków przeciwhistaminowych i kremów nawilżających w celu zmniejszenia swędzenia, kremów sterydowych w celu zmniejszenia zaczerwienienia i obrzęku, środków przeciwbólowych, tabletek przeciwwirusowych, znieczulających płynów do płukania jamy ustnej w celu złagodzenia dyskomfortu w jamie ustnej, opatrunków na rany w celu powstrzymania owrzodzeń zarażenie się, przyjmowanie łagodnej płynnej diety, antybiotyki, jeśli rozwinie się infekcja bakteryjna i krople do oczu, jeśli oczy są dotknięte.
Co to jest zespół Stevensa Johnsona?
Zespół Stevensa-Johnsona to rzadkie poważne schorzenie skóry i błon śluzowych. Ten stan skóry zaczyna się jako reakcja na leki i powoduje bolesną wysypkę, która rozprzestrzenia się i tworzy pęcherze. Zespół Stevensa-Johnsona jest stanem nagłym, który zwykle wymaga hospitalizacji. Ten zespół w równym stopniu dotyka mężczyzn i kobiety. Cięższą postacią zespołu Stevensa-Johnsona jest toksyczna nekroliza naskórka (TEN). Ciężka postać obejmuje ponad 30% powierzchni skóry i rozległe uszkodzenia błon śluzowych. Objawy zespołu Stevensa-Johnsona obejmują rozprzestrzeniającą się czerwoną lub fioletową wysypkę, rozległy niewyjaśniony ból, gorączkę, ból jamy ustnej i gardła, zmęczenie, pieczenie oczu, pęcherze na skórze, błonach śluzowych jamy ustnej, nosa, oczu i narządy płciowe i strzępienie skóry w ciągu kilku dni od powstania pęcherza.
Co więcej, zespół Stevensa-Johnsona można zdiagnozować poprzez przegląd historii choroby, badanie fizykalne, biopsję skóry, posiew laboratoryjny, obrazowanie (prześwietlenie) i badania krwi. Ponadto leczenie zespołu Stevensa-Johnsona obejmuje zaprzestanie stosowania niepotrzebnych leków, uzupełnienie płynów i odżywianie, pielęgnację ran (nałożenie wazeliny na dotknięty obszar), pielęgnację oczu, leki przeciwbólowe w celu zmniejszenia dyskomfortu, miejscowe steroidy w celu zmniejszenia stanu zapalnego w oczach i błony śluzowe, antybiotyki do zwalczania infekcji oraz leki doustne lub wstrzykiwane, takie jak kortykosteroidy i dożylne immunoglobuliny.
Jakie są podobieństwa między rumieniem wielopostaciowym a zespołem Stevensa-Johnsona?
- Rumień wielopostaciowy i zespół Stevensa-Johnsona to dwa rodzaje rzadkich chorób skóry.
- Oba choroby skóry mogą być wywołane lekami.
- Mogą powodować wysypkę na skórze.
- Oba schorzenia skóry można zdiagnozować na podstawie badania fizykalnego.
- Są leczeni lekami doustnymi lub miejscowymi.
Jaka jest różnica między rumieniem wielopostaciowym a zespołem Stevensa Johnsona?
Rumień wielopostaciowy to choroba skóry, która powoduje głównie zmiany docelowe na kończynach i jest często wywoływana przez czynniki zakaźne, takie jak Mycoplasma i wirus opryszczki pospolitej, podczas gdy zespół Stevensa-Johnsona to choroba skóry, która powoduje przede wszystkim wysypki na skórze i błon śluzowych i często jest wywoływane przez leki. Jest to więc kluczowa różnica między rumieniem wielopostaciowym a zespołem Stevensa Johnsona.
Poniższa infografika przedstawia różnice między rumieniem wielopostaciowym a zespołem Stevensa-Johnsona w formie tabelarycznej do bezpośredniego porównania.
Podsumowanie – Rumień wielopostaciowy kontra zespół Stevensa Johnsona
Rymień wielopostaciowy i zespół Stevensa Johnsona to dwa rodzaje rzadkich chorób skóry. Rumień wielopostaciowy powoduje przede wszystkim zmiany docelowe na kończynach i jest często wywoływany przez czynniki zakaźne, takie jak Mycoplasma i wirus opryszczki pospolitej. Stevens Johnson powoduje przede wszystkim wysypki na skórze i błonach śluzowych i często jest wywoływany przez leki. To podsumowuje różnicę między rumieniem wielopostaciowym a zespołem Stevensa Johnsona.
