Kluczowa różnica między elektroforezą żelową i papierową polega na tym, że medium separacji w elektroforezie żelowej jest żel agarozowy, podczas gdy medium separacyjnym w elektroforezie bibułowej jest paskiem papieru zanurzonym w roztworze buforowym.
Elektroforeza to technika analityczna, która jest przydatna do analizowania próbki przy użyciu właściwości elektrycznych związków chemicznych obecnych w tej próbce. Tutaj możemy obserwować ruch rozproszonej substancji rozpuszczonej w analizowanym ośrodku. Dzięki temu możemy określić ruch związków chemicznych względem ośrodka. Elektroforeza żelowa i elektroforeza papierowa to dwie ważne techniki w chemii.
Co to jest elektroforeza żelowa?
Elektroforezę żelową można opisać jako metodę rozdzielania i analizy makrocząsteczek w zależności od wielkości i ładunku. Makrocząsteczki w tym kontekście mogą odnosić się do DNA, RNA, białek i ich fragmentów. Ta metoda jest przydatna w chemii klinicznej do rozdzielania białek według ładunku lub wielkości. Ponadto w biochemii i biologii molekularnej ważne jest rozdzielanie mieszanej populacji fragmentów DNA i RNA według ich długości w celu oszacowania wielkości fragmentów DNA i RNA. Poza tym możemy go użyć do oddzielenia białek według ich ładunku.
Rysunek 01: Oprzyrządowanie do elektroforezy żelowej
Możemy oddzielić cząsteczki kwasu nukleinowego, stosując pole elektryczne do przemieszczania ujemnie naładowanych cząsteczek przez matrycę agarozy lub innych substancji. W tym procesie krótsze cząsteczki mogą poruszać się szybciej, podczas gdy dłuższe cząsteczki poruszają się wolniej. Dzieje się tak, ponieważ krótsze cząsteczki mogą z łatwością poruszać się w porach żelu. Ten ruch fragmentów przez pory nazywamy „przesiewaniem”. Co więcej, zwykle nie możemy oddzielić białek według ich wielkości od tej metody, ponieważ białka są zbyt duże, aby można je było przesiać z porów żelu. Możemy jednak użyć tego procesu do oddzielenia nanocząstek.
Co to jest elektroforeza papierowa?
Elektroforezę papierową można opisać jako separację za pomocą bibuły filtracyjnej nasączonej roztworem buforowym. Generalnie jako roztwór buforowy stosujemy kwas dietylobarbiturowy i kwas barbiturowy rozpuszczone w alkaliach. Wartość pH tego roztworu buforowego wynosi 8,6. Co więcej, możemy nałożyć niewielką ilość serum na papier, a następnie przez kilka godzin przepuszcza się przez niego prąd stały.
Elektroforeza papierowa jest ważna dla separacji małych, naładowanych cząsteczek, w tym aminokwasów i małych białek. Tutaj musimy zwilżyć buforem pasek bibuły filtracyjnej i zanurzyć końce paska w zbiornikach buforowych zawierających elektrody. Pierwszą osobą, która zastosowała tę metodę, był Konig w 1937 roku. W swoich odkryciach wprowadził nasączony papierem bufor do elektroforezy strefowej, a także zasugerował detekcję UV.
Jaka jest różnica między elektroforezą żelową a papierową?
Elektroforeza to technika analityczna, która jest przydatna do analizowania próbki przy użyciu właściwości elektrycznych związków chemicznych obecnych w tej próbce. Elektroforeza żelowa i elektroforeza bibułowa to dwie ważne metody elektroforezy. Kluczowa różnica między elektroforezą żelową i papierową polega na tym, że medium separacji w elektroforezie żelowej jest żel agarozowy, podczas gdy medium separacyjnym w elektroforezie bibułowej jest paskiem papieru zanurzonym w roztworze buforowym.
Poniżej znajduje się podsumowanie różnic między elektroforezą żelową i papierową w formie tabelarycznej do porównania.
Podsumowanie – elektroforeza żelowa a papierowa
Elektroforeza żelowa to metoda separacji i analizy makrocząsteczek w zależności od wielkości i ładunku, natomiast elektroforeza bibułowa to separacja przy użyciu bibuły filtracyjnej nasączonej roztworem buforowym. Kluczowa różnica między elektroforezą żelową i papierową polega na tym, że medium separacji w elektroforezie żelowej jest żel agarozowy, podczas gdy medium separacyjnym w elektroforezie bibułowej jest paskiem papieru zanurzonym w roztworze buforowym.
