Kluczowa różnica między CIDP a SM polega na tym, że CIDP obejmuje zapalenie korzeni nerwowych i nerwów obwodowego układu nerwowego oraz zniszczenie osłonki mielinowej, podczas gdy SM obejmuje zapalenie włókien nerwowych ośrodkowego układu nerwowego i zniszczenie osłonka mielinowa włókien nerwowych.
Zaburzenia osłonki mielinowej to zaburzenia neurologiczne. Uszkodzenie osłonki mielinowej wpływa na zdolność wysyłania i odbierania wiadomości elektrycznych. Ten stan jest również znany jako demielinizacja. Istnieją dwa rodzaje zaburzeń osłonek mielinowych: zaburzenia demielinizacyjne obwodowego układu nerwowego (przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIPD), zespół Guillain-Barre) i zaburzenia demielinizacyjne ośrodkowego układu nerwowego (stwardnienie rozsiane, zapalenie nerwu wzrokowego, poprzeczne zapalenie rdzenia i nerwu wzrokowego).
Co to jest CIDP (przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna)?
Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIPD) jest zaburzeniem neurologicznym, w którym występuje zapalenie korzeni nerwowych i nerwów obwodowego układu nerwowego oraz zniszczenie tłuszczowej osłony włókien nerwowych zwanej osłonką mielinową. Jest również znany jako przewlekła polineuropatia nawracająca. Dotyka około 5 do 7 na 10 000 osób. Objawy tego schorzenia obejmują mrowienie w rękach i nogach, stopniowe osłabienie rąk i nóg, utratę refleksu, utratę równowagi i zdolności chodzenia oraz utratę czucia w rękach i nogach, która często zaczyna się od niezdolności poczuć ukłucie szpilką.
Rysunek 01: CIPD
CIPD występuje, gdy układ odpornościowy atakuje osłonkę mielinową nerwów (choroba autoimmunologiczna). CIPD może również wystąpić w przypadku innych stanów, takich jak przewlekłe zapalenie wątroby, cukrzyca, zakażenie bakterią Camphylobacter jejuni, HIV/AIDS, zaburzenia układu odpornościowego spowodowane rakiem, zapalenie jelit, toczeń rumieniowaty układowy, rak układu limfatycznego, nadczynność tarczycy i działania niepożądane leków stosowanych w leczeniu raka lub HIV.
Ten stan można zdiagnozować za pomocą kwestionariuszy, badań fizykalnych i testów przewodnictwa nerwowego. Ponadto leczenie CIPD obejmuje kortykosteroidy, dożylną immunoglobulinę (IVIG), wymianę osocza, terapię immunologiczną i terapię komórkami macierzystymi.
Co to jest SM (stwardnienie rozsiane)?
Stwardnienie rozsiane (SM) to schorzenie neurologiczne, w którym dochodzi do zapalenia włókien nerwowych ośrodkowego układu nerwowego i zniszczenia osłonki mielinowej. Jest to najczęstszy rodzaj choroby demielinizacyjnej ośrodkowego układu nerwowego. Dotyka około 1 miliona osób w Stanach Zjednoczonych. Jest uważany za chorobę autoimmunologiczną. Wyzwalacze tego stanu mogą obejmować wiek (występuje między 20 a 40 rokiem życia), płeć (kobiety bardziej dotknięte), historię rodzinną, niektóre infekcje (zakażenie Epstein Barr), rasę (białe osoby pochodzenia północnoeuropejskiego), klimat, niski poziom Witamina D, inne choroby autoimmunologiczne, takie jak choroby tarczycy, niedokrwistość złośliwa, łuszczyca, cukrzyca typu 1 i palenie.
Rysunek 02: MS
Objawy tego stanu mogą obejmować drętwienie lub osłabienie jednej lub więcej kończyn, uczucie porażenia prądem w szyi, drżenie, brak koordynacji, częściową lub całkowitą utratę wzroku, przedłużone podwójne widzenie, niewyraźne widzenie, niewyraźną mowę, zmęczenie, zawroty głowy, mrowienie lub ból części ciała oraz problemy z czynnością seksualną, jelitową lub pęcherza moczowego. Diagnozę tego stanu można przeprowadzić za pomocą badań krwi, nakłuć lędźwiowych (nakłucie lędźwiowe), MRI i testu potencjału wywołanego.
Ponadto opcje leczenia stwardnienia rozsianego mogą obejmować kortykosteroidy, wymianę osocza, fizjoterapię, środki zwiotczające mięśnie (baklofen), leki zmniejszające zmęczenie (amantadyna), leki zwiększające prędkość chodzenia (dalfamprydyna) i inne leki, takie jak leki na depresję, ból, dysfunkcje seksualne, bezsenność, problemy z kontrolą pęcherza lub jelit.
Jakie są podobieństwa między CIDP a MS?
- CIDP i SM to dwa zaburzenia demielinizacyjne.
- Oba są zaburzeniami neurologicznymi.
- Oba zaburzenia uszkadzają i niszczą osłonkę mielinową.
- Są spowodowane chorobami autoimmunologicznymi.
- Oba zaburzenia mają podobne objawy, takie jak drętwienie i osłabienie części ciała.
- Można je leczyć lekami przeciwzapalnymi, takimi jak kortykosteroidy.
Jaka jest różnica między CIDP a MS?
CIDP jest zaburzeniem neurologicznym spowodowanym zapaleniem korzeni nerwowych i nerwów obwodowego układu nerwowego oraz zniszczeniem osłonki mielinowej, podczas gdy SM jest zaburzeniem neurologicznym spowodowanym zapaleniem włókien nerwowych ośrodkowego układu nerwowego system i zniszczenie osłonki mielinowej. Jest to więc kluczowa różnica między CIDP a MS.
Ponadto wyzwalacze CIPD obejmują przewlekłe zapalenie wątroby, cukrzycę, zakażenie bakterią Camphylobacter jejuni, HIV/AIDS, zaburzenia układu odpornościowego spowodowane rakiem, nieswoiste zapalenie jelit, toczeń rumieniowaty układowy, rak układu limfatycznego, nadczynność tarczycy i działania niepożądane leków stosowanych w leczeniu raka lub HIV. Z drugiej strony, wyzwalacze SM obejmują wiek (występuje między 20 a 40 rokiem życia), płeć (kobiety dotknięte częściej), historię rodzinną, niektóre infekcje (zakażenie Epstein Barr), rasę (białe osoby pochodzenia północnoeuropejskiego), klimat, niski poziom witaminy D, inne choroby autoimmunologiczne, takie jak choroba tarczycy, niedokrwistość złośliwa, łuszczyca, cukrzyca typu 1 i palenie.
Poniższa infografika przedstawia różnice między CIDP i MS w formie tabelarycznej do porównania obok siebie.
Podsumowanie – CIDP a MS
CIDP i SM to dwa zaburzenia demielinizacyjne (osłonka mielinowa). CIDP występuje w wyniku zapalenia korzeni nerwowych i nerwów obwodowego układu nerwowego oraz zniszczenia osłonki mielinowej. MS występuje w wyniku zapalenia włókien nerwowych ośrodkowego układu nerwowego i zniszczenia osłonki mielinowej. To jest kluczowa różnica między CIDP a MS.
