Kluczowa różnica między profilowaniem DNA a genetycznym badaniem przesiewowym polega na tym, że profilowanie DNA jest procesem określania cech DNA osobnika, podczas gdy genetyczne badanie przesiewowe jest procesem testowania populacji pod kątem choroby genetycznej.
Testy genowe badają sekwencje DNA w celu identyfikacji zmian w genach, które powodują lub zwiększają ryzyko zaburzeń genetycznych. Testy DNA pomagają również zidentyfikować konkretną osobę. Testy genów analizują sekwencję nukleotydową, geny lub DNA danej osoby, znane jako genom. Profilowanie DNA, znane również jako „odcisk palca” DNA, analizuje specyficzny wzór DNA danej osoby. Genetyczne badania przesiewowe badają populację pod kątem określonej choroby genetycznej.
Co to jest profilowanie DNA?
Profilowanie DNA to proces, w którym określony wzór DNA jest analizowany u osobnika poprzez pobranie próbki tkanki. Jest to technika kryminalistyczna pozwalająca określić cechy DNA danej osoby. Profilowanie DNA pomaga również w testowaniu ojcostwa, badaniach genealogicznych i medycznych oraz w ustalaniu uprawnień do imigracji.
Istnieje kilka technik profilowania DNA. Są to: ekstrakcja DNA, analiza polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP), analiza reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), analiza krótkich powtórzeń tandemowych (STR), analiza chromosomu Y i analiza mitochondrialna. Ekstrakcja DNA polega na ekstrakcji DNA przy użyciu próbki krwi lub śliny i oczyszczeniu. W tym przypadku błony komórkowe i jądrowe powinny zostać rozbite, aby umożliwić uwolnienie DNA w roztworze. DNA pozostaje w próbce po wyrzuceniu lub usunięciu roztworu w tym procesie. Analiza RFFLP wykorzystuje wariacje w homologicznych sekwencjach DNA, które są znane jako polimorfizmy. Rozróżniają osobniki lub gatunki lub lokalizują geny w sekwencji DNA.
Rysunek 01: Analiza RFLP w profilowaniu DNA
Analiza PCR pomaga wykonać pewną liczbę kopii określonej próbki DNA, co pozwala małej próbce DNA na amplifikację do większej sekwencji w celu szczegółowego zbadania. STR to regiony niekodującego DNA, które zawierają powtórzenia tej samej sekwencji nukleotydowej. Znajdują się w różnych miejscach lub genetycznych loci DNA danej osoby. Te loci genetyczne są zwykle różne na chromosomach. Dlatego pomaga zidentyfikować konkretne próbki DNA od osoby do osoby. Analiza chromosomu Y dostarcza informacji o historii genetycznej populacji męskiej. Analiza mitochondrialna to miejsce, w którym mitochondrialne DNA pomaga w określeniu informacji genetycznej konkretnej osoby.
Co to jest badanie genetyczne?
Genetyczne badania przesiewowe to proces testowania populacji pod kątem choroby genetycznej w celu określenia grupy osób, które mają tę chorobę lub możliwość przeniesienia jej dalej na potomstwo. Jest to rodzaj testów genetycznych, które pomagają zidentyfikować zmiany w materiale genetycznym, takim jak chromosomy, geny lub białka. Niektóre geny ulegają zmianie, aby zwiększyć ryzyko zachorowania na pewne choroby. Przesiewowe badania genetyczne pomagają zidentyfikować te zmiany genów u danej osoby, aby określić wszelkie ryzyko i zapewnić środki zapobiegawcze i leczenie.
Rysunek 02: Genetyczny proces przesiewowy
Genetyczne badania przesiewowe są dwojakiego rodzaju i są to badania przesiewowe nosicieli i badania prenatalne. Badanie przesiewowe nosicieli zwykle wykrywa zmiany genów związane z ograniczoną liczbą zaburzeń i chorób. Powszechnymi chorobami, które wykorzystują badania przesiewowe w celu ich wykrycia, są mukowiscydoza, zespół łamliwego chromosomu X, anemia sierpowata i choroba Taya-Sachsa. Prenatalne badania genetyczne nie są całkowicie dokładne; jednak stopień dokładności zależy od testu do przetestowania. Te badania przesiewowe obejmują badania krwi, ultradźwięki i testy DNA i są zwykle przeprowadzane w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży. Zespół Downa, zespół Edwardsa oraz wady mózgu lub cewy nerwowej to tylko niektóre z chorób wykrywanych przez prenatalne badania genetyczne.
Jakie są podobieństwa między profilowaniem DNA a badaniem genetycznym?
- Testy genów, chromosomów i białek są zaangażowane w profilowanie DNA i badania genetyczne.
- Oba procesy wymagają próbek krwi, skóry, włosów, kości i paznokci od osoby.
- Wykorzystują wiele technik biologii molekularnej.
Jaka jest różnica między profilowaniem DNA a badaniem genetycznym?
Profilowanie DNA to proces określania cech DNA osobnika, podczas gdy badania genetyczne to proces testowania populacji pod kątem choroby genetycznej. Jest to więc kluczowa różnica między profilowaniem DNA a genetycznym badaniem przesiewowym. Co więcej, profilowanie DNA określa cechy DNA przy użyciu próbki od osoby, podczas gdy w badaniach genetycznych analizuje się cechy DNA populacji.
Poniższa infografika przedstawia różnice między profilowaniem DNA a genetycznym badaniem przesiewowym w formie tabelarycznej do bezpośredniego porównania.
Podsumowanie – Profilowanie DNA a badania genetyczne
Profilowanie DNA i badania genetyczne to dwie techniki molekularne. Profilowanie DNA to proces określania cech DNA danej osoby w celu przeanalizowania unikalnego wzorca DNA tej osoby. Natomiast przesiewowe badania genetyczne to proces testowania populacji pod kątem choroby genetycznej. Profilowanie DNA to głównie technika kryminalistyczna wykorzystywana do potwierdzania przestępców w badaniach kryminalistycznych. Badanie genetyczne służy do określenia grupy osób, u których występuje choroba lub możliwość przeniesienia jej na potomstwo. To podsumowuje różnicę między profilowaniem DNA a badaniem genetycznym.
