Kluczowa różnica między NFkb1 i NFkb2 polega na tym, że gen NFkb1 koduje białko NFkb1 u ludzi, podczas gdy gen NFkb2 koduje białko NFkb2 u ludzi.
NFkb to kompleks białkowy, który kontroluje transkrypcję DNA, produkcję cytokin i przeżycie komórek. Zwykle bierze udział w odpowiedziach komórkowych na bodźce takie jak stres, cytokiny, wolne rodniki, metale ciężkie, promieniowanie ultrafioletowe, utleniony LDL, antygeny bakteryjne lub wirusowe. Odgrywa również kluczową rolę w prawidłowej regulacji odpowiedzi immunologicznych przeciwko infekcji. Rozregulowanie NFkb wiąże się z rakiem, chorobami zapalnymi, wstrząsem septycznym, infekcją wirusową i niewłaściwym rozwojem odporności. W rodzinie białek NFkb jest pięć białek: NFkb1, NFkb2, ReIA, ReIB i c-ReI.
Co to jest NFkb1?
NFkb1 to ludzkie białko kodowane przez gen NFkb1. Gen NFkb1 normalnie koduje białko o wielkości 105 kDa (P105). Białko to może podlegać obróbce kotranslacyjnej przez proteasom 26S w celu wytworzenia białka o masie 50 kDa (P50). Białko 105 kDa jest specyficznym dla białka Rel inhibitorem transkrypcji, podczas gdy białko 50 kDa jest podjednostką wiążącą DNA kompleksu białkowego NFkb. Ponadto dimer P50-RelA jest aktywatorem transkrypcji.
Rysunek 01: NFkb1
NFkb to czynnik transkrypcyjny, który jest aktywowany przez różne bodźce, takie jak cytokiny, wolne rodniki, promieniowanie ultrafioletowe, produkty bakteryjne lub wirusowe. Aktywowany czynnik transkrypcyjny NFkb może przemieszczać się do jądra i stymulować ekspresję genów zaangażowanych w różne funkcje biologiczne. W określonych warunkach NFkb może być celem ponad 200 genów w różnych typach komórek. Niewłaściwa aktywacja NFkb jest związana z chorobami zapalnymi. Z drugiej strony hamowanie NFkb prowadzi do nieprawidłowego rozwoju komórek odpornościowych lub opóźnionego wzrostu komórek. Ponadto wykazano, że białko NFkb1 oddziałuje z kilkoma ważnymi białkami, takimi jak BCL3, C22orf25, HDAC1, IKK2, ITGB3BP, MEN1, RELA, RELB, STAT3, STAT6 itp.
Co to jest NFkb2?
NFkb2 to ludzkie białko kodowane przez gen NFkb2. Ten gen koduje białko o pełnej długości o wielkości 100 kDa (P100). Białko to jest kotranslacyjnie przetwarzane w aktywne białko o wielkości 52 kDa (P52). Białka kodowane przez gen NFkb2 mogą działać zarówno jako aktywator, jak i represor transkrypcji w zależności od partnera dimeryzacji.
Rysunek 02: NFkb2
Dimer P52-RELB jest aktywatorem transkrypcji, podczas gdy P100 jest represorem transkrypcji. Ponadto w niektórych chłoniakach z komórek B zaobserwowano rearanżacje chromosomów i translokację tego locus. Wynika to z tworzenia białka fuzyjnego po translokacji. Ponadto istnieje pseudogen dla tego genu NFkb2 na chromosomie 18. Zmutowana wersja białka NFkb2 powoduje niedobór hormonu adrenokortykotropowego i zespół DAVID. Zespół DAVID to niedobór hormonu przysadki i CVID (powszechny zmienny niedobór odporności).
Jakie są podobieństwa między NFkb1 i NFkb2?
- NFkb1 i NFkb2 to dwa białka z rodziny białek NFkb.
- Oba białka należą do kompleksu białek NFkb klasy 1.
- Oba białka mogą zachowywać się jak aktywator i represor transkrypcji.
- Dysregulacja obu białek może powodować różne choroby.
- Składają się z aminokwasów.
Jaka jest różnica między NFkb1 a NFkb2?
NFkb1 jest białkiem u ludzi kodowanym przez gen NFkb1, podczas gdy NFkb2 jest białkiem u ludzi kodowanym przez gen NFkb2. Jest to więc kluczowa różnica między NFkb1 i NFkb2. Ponadto, pełnej długości forma białka NFkb1 P105 kotransluje się w aktywną formę P50. Z drugiej strony, pełnej długości forma P100 białka NFkb2 ulega współtranslacji w aktywną formę P52.
Poniższa infografika przedstawia różnice między NFkb1 i NFkb2 w formie tabelarycznej do bezpośredniego porównania.
Podsumowanie – NFkb1 kontra NFkb2
Kompleks białkowy NFkb bierze udział w kontrolowaniu transkrypcji DNA, produkcji cytokin i przeżycia komórek. Białka NFkb1 i NFkb2 należą do rodziny białek NFkb klasy 1. NFkb1 jest białkiem u ludzi kodowanym przez gen NFkb1, podczas gdy NFkb2 jest białkiem u ludzi kodowanym przez gen NFkb2. To podsumowuje różnicę między NFkb1 i NFkb2.
