Kluczowa różnica między alfa i beta naftolem polega na tym, że alfa naftol ma grupę hydroksylową przy 1st atomie węgla, który sąsiaduje ze strukturą pierścienia, podczas gdy beta naftol ma grupa hydroksylowa przy 2nd atomie węgla w strukturze pierścienia.
Alfa i beta naftol to wzajemne izomery strukturalne. Alfa naftol jest chemicznie nazywany 1-naftolem lub naftalen-1-olem, podczas gdy beta naftol jest chemicznie nazywany naftalen-2-olem. Związki te są przydatne jako biomarkery u zwierząt gospodarskich i ludzi narażonych na wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne.
Co to jest alfa naftol?
Alfa naftol jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C10H7OH. W tym związku grupa hydroksylowa jest przyłączona do atomu węgla, który sąsiaduje z sąsiadującą strukturą pierścieniową. Jest fluorescencyjnym związkiem organicznym. Znany jest również jako 1-naftol lub naftalen-1-ol. Jest to izomer strukturalny beta naftolu. Te dwa izomery różnią się od siebie w zależności od lokalizacji grupy -OH.
Rysunek 01: Struktura chemiczna alfa naftolu
Ogólnie związki naftolu są związkami naftalenowymi będącymi homologami fenolu. Jednak grupa hydroksylowa jest bardziej reaktywna w porównaniu z odpowiednimi fenolami. W cząsteczce naftolu są połączone ze sobą dwie struktury pierścieniowe. Jedna z tych struktur pierścieniowych zawiera podstawioną grupę hydroksylową. Związek alfa naftolu występuje w postaci bezbarwnej lub białej substancji stałej, która jest dostępna na rynku w intensywnych kolorach.
Alfanaftol można wytwarzać na dwa główne sposoby. Najczęstszym sposobem jest nitrowanie naftalenu z wytworzeniem 1-nitronaftalenu. Następnie jest uwodorniany do odpowiedniego związku aminowego. Następnie możemy przeprowadzić hydrolizę, aby uzyskać pożądany produkt naftolowy. Drugą metodą jest uwodornienie naftalenu do tetraliny, a następnie reakcja odwodornienia.
Zastosowania alfa naftolu obejmują jego użycie w teście Molischa, szybkim teście furfuralowym, teście Sakaguchi i teście Vogesa-Proskauera, jako prekursora różnych środków owadobójczych, takich jak karbonyl i farmaceutyków, takich jak nadolol itp.
Co to jest beta naftol?
Betanaftol to związek organiczny o wzorze chemicznym C10H7OH. W tym związku grupa hydroksylowa jest przyłączona do 2nd atomu węgla z sąsiedniej struktury pierścieniowej. Jest chemicznie nazywany 2-naftolem lub naftalen-2-olem. Beta naftol jest fluorescencyjną bezbarwną substancją krystaliczną. Substancja ta różni się od alfa naftolu położeniem grupy hydroksylowej.
Rysunek 02: Struktura chemiczna beta naftolu
Betanaftol jest ważnym produktem pośrednim w produkcji barwników i innych związków. Jest dostępny jako bezbarwne, krystaliczne ciało stałe, które może być szkodliwe w przypadku wdychania lub połykania.
Rozważając produkcję naftolu beta, jest on wytwarzany w procesie składającym się z dwóch etapów; sulfonowanie naftalenu w kwasie siarkowym (po którym następuje rozszczepienie stopionego wodorotlenku sodu) i reakcja neutralizacji.
Jakie są podobieństwa między alfa i beta naftolem?
- Alfa i beta naftol to izomery strukturalne.
- Oba są przydatne jako biomarkery.
- Są rozpuszczalne w prostych alkoholach, eterach i chloroformie.
Jaka jest różnica między alfa i beta naftolem?
Alfa i beta naftol to wzajemne izomery strukturalne. Kluczową różnicą między alfa naftolem a beta naftolem jest to, że alfa naftol ma grupę hydroksylową przy 1st atomie węgla, który sąsiaduje ze strukturą pierścienia, podczas gdy beta naftol ma grupę hydroksylową przy 2 nd atom węgla ze struktury pierścienia.
Poniższa infografika przedstawia różnice między naftolem alfa i beta w formie tabelarycznej do porównania.
Podsumowanie – Alfa kontra beta naftol
Alfa i beta naftol to wzajemne izomery strukturalne. Kluczową różnicą między alfa naftolem a beta naftolem jest to, że alfa naftol ma grupę hydroksylową przy 1st atomie węgla, który sąsiaduje ze strukturą pierścienia, podczas gdy beta naftol ma grupę hydroksylową przy 2 nd atom węgla ze struktury pierścienia.
