Kluczowa różnica między heterozygotą złożoną a podwójną heterozygotą polega na tym, że heterozygota złożona to osoba, która ma dwa różne zmutowane allele w określonym locus genu, podczas gdy podwójna heterozygota to osoba, która jest heterozygotą w dwóch oddzielnych loci genetycznych.
Ogólnie rzecz biorąc, gen ma dwa allele, ponieważ organizmy są diploidalne. Allele to wariantowe formy genu. Znajdują się w genetycznym locus chromosomu. Istnieją allele dominujące oraz allele recesywne. Jeśli osobnik ma dwa odmienne allele (jeden dominujący i jeden recesywny (Aa)) dla locus, nazywamy go heterozygotą. Stan posiadania dwóch różnych alleli dla genu nazywany jest stanem heterozygotycznym. Złożona heterozygota i podwójna heterozygota to dwa rodzaje sytuacji heterozygotycznych. Heterozygota złożona ma dwa różne zmutowane allele w określonym locus genu. Podwójna heterozygota jest heterozygotą w dwóch loci genów.
Co to jest heterozygota złożona?
Heterozygota złożona, zwana także związkiem genetycznym, odnosi się do osoby, która ma dwie różne mutacje w określonym genie. Heterozygota złożona ma dwa lub więcej heterogenicznych alleli recesywnych w określonym locus, co może powodować choroby genetyczne w stanie heterozygotycznym. Oba allele są zmutowane. Na ogół dwie kopie pochodzą od rodzica (jedna od matki i jedna od ojca). U osób heterozygotycznych złożonych obie te kopie zawierają różne mutacje. To rzadka sytuacja. Jest szkodliwy i powoduje autosomalną cechę recesywną.
Rysunek 01: Złożona heterozygota – Fenyloketonuria
Złożona heterozygota została znaleziona w prawie wszystkich chorobach autosomalnych recesywnych. Kiedy ma miejsce wiele mutacji, wpływają one na gen i produkt genu. Ostatecznie może prowadzić do choroby, która ma cięższy fenotyp kliniczny. Fenyloketonuria, choroba Tay-Sachsa i zespół sierpowatokrwinkowy to kilka chorób genetycznych spowodowanych heterozygotycznością złożoną.
Co to jest podwójna heterozygota?
Podwójna heterozygota to osoba, która jest heterozygotą w dwóch oddzielnych loci genetycznych. Innymi słowy, podwójna heterozygota ma dwa różne allele dla dwóch genów. Może być przedstawiony jako AaBb. Heterozygota (Aa) dla jednego genu (locus). Jednocześnie ten osobnik jest heterozygotą (Bb) dla drugiego genu (locus). Inną podwójną heterozygotę można przedstawić jako RrYy. Krzyżówka dwóch podwójnych heterozygot daje stosunek fenotypowy 9:3:3:1, gdy geny nie są połączone.
Jakie są podobieństwa między heterozygotą złożoną a podwójną heterozygotą?
- Zarówno złożone, jak i podwójne heterozygoty mają różne allele dla rozważanych genów.
- Mutacje obu stanów prowadzą do defektów genetycznych.
Jaka jest różnica między heterozygotą złożoną a podwójną heterozygotą?
Heterozygota złożona to osoba, która ma dwa lub więcej heterogenicznych alleli recesywnych w określonym locus, które mogą powodować chorobę genetyczną. Z drugiej strony, podwójna heterozygota to osoba, która jest heterozygotą dla obu genów. Jest to więc kluczowa różnica między heterozygotą złożoną a podwójną heterozygotą. W złożonej heterozygocie, ponieważ oba allele są zmutowane, oba allele są wadliwe. W przeciwieństwie do tego, u podwójnych heterozygot allele nie są wadliwe, ale mutacja może prowadzić do choroby.
Co więcej, heterozygota złożona ma dwa recesywne allele dla tego samego genu. I oba allele są zmutowane. Ale podwójna heterozygota ma dwa geny dla warunków dominujących. Jest to więc kolejna różnica między heterozygotą złożoną a podwójną heterozygotą.
Podsumowanie – heterozygota złożona a podwójna heterozygota
Złożona heterozygota ma dwa różne zmutowane allele w określonym locus genu. Często dwa allele są wadliwe w złożonej heterozygocie. Prowadzi to zatem do cięższego fenotypu klinicznego. W przeciwieństwie do tego, podwójna heterozygota to osoba, która jest heterozygotą w dwóch loci genów. Podwójna heterozygota ma dwa geny dla warunków dominujących. Tak więc jest to podsumowanie różnicy między heterozygotą złożoną a podwójną heterozygotą.
