Kluczowa różnica – translokacja a przekraczanie granic
Rekombinacja DNA to zjawisko, które opisuje wymianę materiału genetycznego między chromosomami lub różnymi regionami tego samego chromosomu. Powoduje to nową kombinację genów, która różni się od kombinacji genów rodzicielskich. Rekombinacja DNA jest ważna, ponieważ wpływa na różnorodność genetyczną organizmów, a także na ewolucję, choroby, naprawę DNA itp. Podczas mejozy komórek rekombinacja DNA może zachodzić naturalnie w procesie zwanym przejściem między homologicznymi chromosomami. Crossing over to wymiana materiału genetycznego między homologicznymi chromosomami. Translokacja to kolejny proces, który powoduje rekombinację genetyczną. Translokacja to wymiana fragmentów chromosomów (materiałów genetycznych) pomiędzy chromosomami niehomologicznymi. Jest to anomalia genetyczna, która powoduje różne stany chorobowe. Kluczowa różnica między translokacją a crossoverem polega na tym, że translokacja zachodzi między niehomologicznymi chromosomami, podczas gdy crossover zazwyczaj zachodzi między homologicznymi regionami pasujących chromosomów.
Co to jest translokacja?
Kiedy wymiana materiału genetycznego zachodzi między niehomologicznymi chromosomami, nazywa się to translokacją. Podczas translokacji fragmenty chromosomów zawierające materiał genetyczny wymieniają się między różnymi chromosomami. Powoduje to bardzo różne kombinacje genów z powodu przemieszczania się segmentów chromosomów jednego chromosomu do innego niehomologicznego chromosomu, który zostaje umieszczony w nowej lokalizacji. Translokacja to nieprawidłowość chromosomów. Jest to zatem rodzaj mutacji, która powoduje stany chorobowe, takie jak nowotwory, zespół Downa, niepłodność, zespół XX-męski itp. z powodu rearanżacji genów z niewłaściwymi chromosomami. Dlatego translokacja jest uważana za niebezpieczny proces, który może prowadzić do różnych śmiertelnych chorób w organizmach.
Rysunek 01: Translokacja
Cytogenetyka i kariotyp mogą zidentyfikować nieprawidłowości chromosomalne spowodowane translokacją.
Co to jest przejście?
Crossing over to proces wymiany materiału genetycznego wśród homologicznych chromosomów. Powoduje to zrekombinowane chromosomy, które mogą prowadzić do zmian genetycznych. W rozmnażaniu płciowym tworzenie gamet następuje poprzez mejozę. Chromosomy homologiczne łączą się w pary podczas profazy I mejozy i wymieniają materiał genetyczny. Z powodu tej wymiany różnych segmentów chromosomów między chromosomami homologicznymi, w procesie krzyżowania powstają chromosomy rekombinowane. Przejście jest ważnym procesem i jest to normalny proces podczas segregacji chromosomów w mejozie. Kiedy krzyżowanie następuje podczas mejozy, potomstwo otrzymuje inny zestaw kombinacji genów niż ich rodzice. Jeśli podczas mitozy dochodzi do krzyżowania, skutkuje to heterozygotycznością.
Rysunek 01: Przejście
Homologiczne chromosomy mają podobne długości, pozycje genów i lokalizacje centromerów. Stąd krzyżowanie się chromosomów homologicznych nie powoduje mutacji, ponieważ jest to normalny proces rekombinacji genetycznej. Podczas pęknięć chiasma złamane segmenty chromosomu zamieniły się z przeciwnym chromosomem homologicznym. Uszkodzone segmenty chromosomu matczynego zostają zamienione z chromosomem homologicznym strony ojcowskiej.
Jakie są podobieństwa między translokacją a przejściem?
- Translokacja i krzyżowanie to dwa procesy rekombinacji genetycznej.
- Oba występują w chromosomach (w materiale genetycznym).
- Podczas obu procesów następuje wymiana segmentów chromosomów.
- W obu przypadkach powstają zrekombinowane chromosomy.
Jaka jest różnica między translokacją a przejściem?
Translokacja a przeprawa |
|
| Translokacja to proces wymiany materiału genetycznego między chromosomami niehomologicznymi. | Skrzyżowanie to proces wymiany pasujących segmentów chromosomów pomiędzy chromosomami homologicznymi podczas rozmnażania płciowego. |
| Proces | |
| Translokacja nie jest normalnym procesem. | Przejście jest normalnym procesem podczas mejozy. |
| Mutacja | |
| Translokacja to mutacja. | Przejście nie jest mutacją |
| Występujące chromosomy | |
| Translokacja występuje między niehomologicznymi | Skrzyżowanie występuje między chromosomami homologicznymi. |
| Zmiana informacji genetycznych | |
| Translokacja powoduje zmianę informacji genetycznej. | Skrzyżowanie nie zmienia informacji genetycznej. |
| Powodowanie chorób | |
| Translokacja może powodować nowotwory, bezpłodność, zespół Downa, XX-męski zespół itp. | Skrzyżowanie między homologicznymi chromosomami nie powoduje śmiertelnych chorób. |
| Nieprawidłowość chromosomalna | |
| Translokacja to anomalia chromosomalna. | Skrzyżowanie nie jest anomalią chromosomową. |
Podsumowanie – Translokacja a przekroczenie
Rekombinacja genetyczna skutkuje zmiennością genetyczną wśród osobników. Dzieje się tak z różnych powodów. Krzyżowanie i translokacja to dwa procesy, które powodują zmiany genetyczne. Crossing over to proces wymiany materiału genetycznego chromosomów między chromosomami homologicznymi. Jest to normalny proces mejozy i powoduje powstawanie nowych kombinacji genów. Ale nie powoduje mutacji ze względu na homologiczną naturę chromosomów. Translokacja to proces wymiany materiału genetycznego pomiędzy niehomologicznymi chromosomami. Translokacja powoduje wysoce zmienne kombinacje genów, które mogą być niebezpieczne i powodować różne stany chorobowe, takie jak nowotwory itp. Jest to różnica między krzyżowaniem a translokacją.
Pobierz wersję PDF translokacji vs. Crossing Over
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej do celów offline zgodnie z notatką cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między translokacją a przekraczaniem
