Kluczowa różnica – chromosomy X i Y
Ludzki genom ma 46 chromosomów ułożonych w 23 pary. Wśród nich są dwa chromosomy płci (jedna para), znane jako chromosom X i Y. Te dwa chromosomy są określane jako chromosomy determinujące płeć. Każdy mężczyzna ma chromosom X i Y, a chromosom Y decyduje o płci męskiej. Każda kobieta ma dwa chromosomy X. Kluczową różnicą między chromosomem X a chromosomem Y jest to, że chromosom X nie zawiera genu SRY (region Y determinujący płeć), który jest genem determinującym męskość, podczas gdy chromosom Y ma gen SRY. Chromosom X ma większy rozmiar i zawiera większą liczbę genów w porównaniu z chromosomem Y. Chromosom Y jest mniejszy i zawiera tylko kilka genów.
Co to są chromosomy X?
X chromosom X jest jednym z chromosomów płci u ludzi, który odnosi się do determinacji płci i reprodukcji. Kształt chromosomu X przyjmuje literę X alfabetu. Zawiera około 155 milionów par zasad DNA i stanowi około 5% całkowitego DNA komórki u kobiety. Każdy człowiek ma co najmniej jeden chromosom X w swoim zestawie chromosomów. Kobiety mają dwa chromosomy X, podczas gdy mężczyźni mają chromosom X i Y. Jeden z chromosomów X u kobiety jest dziedziczony po matce, a drugi po ojcu. Samce dziedziczą swój chromosom X wyłącznie od matki.
X chromosom pięć razy większy niż chromosom Y. Liczba genów urodzonych przez chromosom X jest wielokrotnie większa od liczby genów urodzonych przez chromosom Y. W chromosomie X znajdują się unikalne geny. Zarówno chromosomy X, jak i Y mają region pseudoautosomalny. Geny w tym regionie są wspólne dla obu chromosomów i biorą udział w normalnym rozwoju organizmu.
X chromosom X ma ponad 1000 genów, które kodują różne białka. Białka te pełnią w organizmie różne funkcje. Jednak chromosom X może mieć geny wywołujące choroby. Są one znane jako geny sprzężone z chromosomem X. Ponieważ kobiety mają dwa chromosomy X, częstość występowania chorób związanych z chromosomem X jest wysoka w porównaniu z mężczyznami. Choroby związane z chromosomem X są przenoszone na mężczyzn od matki. Córka może zarazić się chorobami związanymi z chromosomem X od swojego chorego ojca. Na przykład hemofilia A jest chorobą sprzężoną z chromosomem X, która może być przenoszona z chorego ojca na córkę.
Rysunek 01: Chromosom X
Co to są chromosomy Y?
Chromosom Y jest jednym z chromosomów płci w ludzkim genomie. Znajduje się w genomie mężczyzn i jest uważany za jeden z najmniejszych chromosomów w ludzkim genomie. Obecność chromosomu Y decyduje o płci męskiej chłopca. Zawiera gen determinujący męskość, zwany genem SRY. W wyniku ekspresji genu SRY powstaje białko zwane białkiem SRY, które uruchamia proces, który powoduje rozwój jąder i zapobiega rozwojowi kobiecej struktury rozrodczej. Kształt chromosomu Y przypomina literę Y w alfabecie. Wielkość chromosomu Y jest mniejsza niż chromosomu X. W związku z tym zawiera mniejszą liczbę genów (około 50 genów) w porównaniu z chromosomem X. Niektóre geny są unikalne dla chromosomu Y, podczas gdy geny zlokalizowane w regionie pseudoautosomalnym są wspólne z chromosomem X. Większość genów zlokalizowanych na chromosomach Y jest związanych z płodnością męską.
Rysunek 02: Chromosom Y
Jaka jest różnica między chromosomami X i Y?
X i Y chromosomy |
|
Chromosom X jest jednym z dwóch chromosomów płci u ludzi. | Chromosom Y jest jednym z dwóch chromosomów płci u ludzi. |
Kształt | |
Kształt chromosomu przypomina literę X w alfabecie. | Kształt chromosomu Y przypomina literę Y w alfabecie. |
Dziedziczenie | |
Mężczyźni mają jeden chromosom X odziedziczony po matce, a kobiety mają dwa chromosomy X odziedziczone od obojga rodziców. | Tylko męski genom zawiera chromosom Y; jest to dziedziczone po ojcu. |
Rozmiar | |
Chromosom X jest pięć razy większy niż chromosom Y. | Chromosom Y jest mniejszy i jest jednym z najmniejszych chromosomów w ludzkim genomie. |
Gene Content | |
Chromos X zawiera około 1000 genów, co jest wielokrotnie większą liczbą chromosomów Y. | Chromos Y zawiera od 50 do 60 genów. |
SRY Gene | |
Chromosom X nie zawiera genu SRY. | Chromosom Y ma gen SRY. |
Podsumowanie – chromosomy X vs Y
Ludzie mają w swoim genomie jedną parę chromosomów płci z 23 par chromosomów. Nazywane są chromosomami X i Y. Przypominają odpowiednio kształty liter X i Y alfabetu. Wraz z chromosomem Y, chromosom X odgrywa istotną rolę w określaniu płci. Chromosom X jest większy niż chromosom Y i zawiera większą liczbę unikalnych dla niego genów. Kobiety mają dwa chromosomy X, podczas gdy mężczyźni mają tylko jeden chromosom X. Mężczyźni mają oba typy chromosomów płci X i Y. Chromosom Y zawiera gen determinujący męskość zwany genem SRY. Stąd o płci chłopca w pełni decyduje chromosom Y. To jest różnica między chromosomami X i Y.