Kluczowa różnica między mastocytozą a MCAS polega na tym, że mastocytoza jest stanem spowodowanym przez nadmierną liczbę komórek tucznych gromadzących się w tkankach organizmu, podczas gdy MCAS to stan, w którym komórki tuczne w organizmie uwalniają nieodpowiednie ilość chemikaliów w organizmie.
Mastocytoza i MCAS to dwa różne typy chorób komórek tucznych. Choroby komórek tucznych to rzadkie schorzenia. Osoby z chorobami komórek tucznych mogą odczuwać niewyjaśnione uderzenia gorąca, bóle brzucha, wzdęcia, ciężkie reakcje na pokarmy, leki lub użądlenia owadów. Osoby te mogą czuć się gorąco nawet w pomieszczeniu o normalnej temperaturze. Te objawy mogą również sygnalizować reakcję alergiczną.
Co to jest mastocytoza?
Mastocytoza to stan, który jest spowodowany nadmiernym gromadzeniem się komórek tucznych w tkankach ciała. Istnieją dwa główne typy mastocytozy: mastocytoza skórna i mastocytoza systematyczna. Mastocytoza skórna dotyka głównie dzieci. W mastocytozie skórnej mastocyty gromadzą się w skórze, ale nie występują w dużych ilościach w innych częściach ciała. Z drugiej strony mastocytoza systematyczna dotyka głównie dorosłych. W systematycznej mastocytozie mastocyty gromadzą się w tkankach ciała, w tym w skórze, narządach wewnętrznych i kościach.
Rysunek 01: Mastocytoza
Objawy mastocytozy skórnej obejmują nieprawidłowe narośla (zmiany) na skórze, takie jak guzki, plamy lub pęcherze. Objawy mastocytozy systematycznej obejmują zaczerwienienie, swędzenie, pokrzywkę, ból brzucha, biegunkę, nudności, wymioty, anemię, zaburzenia krzepnięcia, bóle kości i mięśni, powiększenie wątroby, śledziony lub węzłów chłonnych, depresję, zmiany nastroju lub problemy z koncentracją. Osoby z mastocytozą są również narażone na wysokie ryzyko wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych zwanych anafilaksją.
Przyczyną mastocytozy jest mutacja genu KIT, która sprawia, że komórki tuczne są bardziej wrażliwe na działanie białka sygnałowego zwanego czynnikiem komórek macierzystych (SCF). SCF odgrywa rolę w stymulacji produkcji i przeżycia komórek tucznych w szpiku kostnym. Co więcej, stan ten można zdiagnozować za pomocą biopsji skóry, badań krwi, ultradźwięków, skanów DEXA w celu pomiaru gęstości kości i testów biopsji szpiku kostnego. Ponadto mastocytozę można leczyć kremami steroidowymi, lekami przeciwhistaminowymi, epinefryną, innymi lekami (biegunka nawracająca i ból brzucha) oraz światłem ultrafioletowym.
Co to jest MCAS (syndrom aktywacji komórek tucznych)?
MCAS (zespół aktywacji komórek tucznych) to stan, w którym komórki tuczne uwalniają do organizmu nieodpowiednią ilość substancji chemicznych. Ta choroba może powodować ciężkie reakcje alergiczne i inne objawy. MCAS jest zwykle idiopatyczny. Ale MCAS może wystąpić z powodu zmian genetycznych, takich jak mutacje somatyczne w KIT, geny regulacyjne MC i odziedziczona zwiększona liczba kopii genu TPSAB1.
Rysunek 02: MCAS
Objawy tego stanu obejmują swędzenie, zaczerwienienie, pokrzywkę, łatwe powstawanie siniaków, zaczerwienienie cery, uczucie pieczenia, dermatografizm, zawroty głowy, zawroty głowy, stan przedomdleniowy, omdlenia, arytmię, tachykardię, biegunkę, nudności, wymioty, skurcze, dyskomfort jelitowy, zaparcia, trudności w połykaniu, ucisk w gardle, przekrwienie, kaszel, świszczący oddech i anafilaksja. Ten stan jest zwykle diagnozowany za pomocą testów surowicy na poziom tryptazy z komórek tucznych i testów moczu na poziom N-metylohistaminy, 11B-prostaglandyny F2α lub leukotrienu E4. Ponadto leczenie MCAS obejmuje leki przeciwhistaminowe H1 i H2, aspirynę, stabilizatory komórek tucznych, leki przeciwleukotrienowe i kortykosteroidy.
Jakie są podobieństwa między mastocytozą a MCAS?
- Mastocytoza i MCAS to dwa różne typy chorób komórek tucznych.
- Oba są rzadkie.
- Ciężkie reakcje alergiczne, takie jak anafilaksja, mogą występować w obu stanach.
- Oba stany można leczyć lekami przeciwhistaminowymi.
Jaka jest różnica między mastocytozą a MCAS?
Mastocytoza to stan spowodowany nadmiarem komórek tucznych gromadzących się w tkankach ciała, podczas gdy MCAS (zespół aktywacji komórek tucznych) to stan, w którym komórki tuczne w organizmie uwalniają nieodpowiednią ilość substancji chemicznych do Ciało. Jest to więc kluczowa różnica między mastocytozą a MCAS. Co więcej, częstość występowania mastocytozy wynosi 5-10 na 1 000 000 osób, podczas gdy zachorowalność na MCAS wynosi 2,7 na 1 000 000 osób.
Poniższa infografika przedstawia różnice między mastocytozą a MCAS w formie tabelarycznej do porównania.
Podsumowanie – Mastocytoza kontra MCAS
Trzy główne formy chorób mastocytów to mastocytoza, zespół aktywacji mastocytów (MCAS) i alfa tryptemia (HAT). Mastocytoza to stan, który jest spowodowany nadmiarem komórek tucznych gromadzących się w tkankach organizmu, podczas gdy MCAS (zespół aktywacji komórek tucznych) to stan, w którym komórki tuczne w organizmie uwalniają nieodpowiednią ilość substancji chemicznych do organizmu. To podsumowuje różnicę między mastocytozą a MCAS.
