Kluczowa różnica między AAV a lentiwirusem polega na tym, że AAV ma jednoniciowy genom DNA, podczas gdy lentiwirus ma genom RNA.
Wirus związany z adenowirusem (AAV) to wirus DNA, który ma jednoniciowy genom DNA. Natomiast lentiwirusy to wirusy RNA. Zarówno AAV, jak i Lentivirus są wydajnymi systemami dostarczania genów. Skutecznie przenoszą geny do komórek ssaków. Co więcej, są one przydatne w wielu zastosowaniach, w tym knockdown genów, ekspresji białek i terapii genowej.
Co to jest AAV?
Wirus związany z adenowirusem (AAV) to wirus DNA. Ma jednoniciowy genom DNA, który wynosi 4. Rozmiar 8kb. Jest to bezotoczkowy, stosunkowo prosty i mały wirus, który infekuje ludzi i inne naczelne, powodując bardzo łagodną odpowiedź immunologiczną. Nie powoduje chorób. Nawet w stanie dzikim AAV nie jest patogenny dla ludzi.
Rysunek 01: AAV
Podobnie do lentiwirusów, AAV można wykorzystać jako potężne narzędzie dostarczania genów. W rzeczywistości wektory wirusowe związane z adenowirusami są wiodącą platformą w terapii genowej chorób ludzkich. Dlatego rekombinowany wirus związany z adenowirusem jest bardzo obiecującym wektorem dostarczania terapii genowej.
Co to jest lentiwirus?
Lentivirus to rodzaj retrowirusów. Należą do rodziny retroviridae. Lentiwirusy obejmują ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), małpi wirus niedoboru odporności (SIV), koci wirus niedoboru odporności (FIV) i wirus niedokrwistości zakaźnej koni (EIAV). Lentiwirusy mają genom RNA. Dlatego są to wirusy RNA. Posiadają enzym odwrotną transkryptazę. Enzym ten może przekształcić RNA w DNA przed integracją z genomem gospodarza.
Rysunek 02: Lentiwirus
Lentiwirusy są szeroko stosowane jako wektory w dostarczaniu DNA do komórek ssaków. Posiadają kilka kluczowych cech przydatnych w różnych dziedzinach, w tym w hodowli komórek ssaków, modelach zwierzęcych i terapii genowej. Są w stanie infekować prawie wszystkie typy komórek ssaków. Można je wykorzystać do generowania stabilnych linii komórkowych lub stymulowania stabilnej ekspresji genów w narządach i tkankach in vivo. Lentiwirusy wykorzystują transdukcję w celu wstrzyknięcia swojego genomu do komórek gospodarza. Mogą nosić wstawkę lub gen o wielkości do 8 kb.
Ogólnie lentiwirusy są bezpieczne. Nie przekształcają się z powrotem w patogenne wirusy. Istnieje jednak kilka wad lentiwirusów, takich jak pochodzenie HIV i integracja z genomem gospodarza itp. Gdy integrują się losowo, może to prowadzić do mutagenezy insercyjnej poprzez zaburzenie innych ważnych genów, co skutkuje poważnymi wynikami. Dlatego zaprojektowano samoinaktywujące wektory lentiwirusowe z odpowiednią regulacją integracji z genomem gospodarza.
Jakie są podobieństwa między AAV a lentiwirusem?
- AAV i lentiwirus to wydajne narzędzia do transferu genów:
- Pracują jako wektory dostarczające DNA do komórek.
- Oboje wykorzystują transdukcję do wstrzykiwania DNA do komórek.
- Powinny być genetycznie modyfikowane w celu wykorzystania w terapii genowej.
Jaka jest różnica między AAV a lentiwirusem?
AAV to wirus DNA, który nie jest patogenny dla ludzi, podczas gdy lentiwirus to rodzaj retrowirusów, które są patogenne dla ludzi. To jest kluczowa różnica między AAV a Lentivirusem. W porównaniu z lentiwirusem AAV jest stosunkowo prosty i mały. Co więcej, AAV może pomieścić insert o wielkości 4,5 kb, podczas gdy lentiwirusy mogą pomieścić insert o wielkości 8 kb.
Poniższa infografika przedstawia różnice między AAV i lentiwirusem w formie tabelarycznej do porównania.
Podsumowanie – AAV kontra lentiwirus
AAV i lentiwirus to wirusy przydatne jako wektory terapii genowej. AAV to wirus DNA, który nie jest patogenny dla ludzi. Odpowiada za bardzo łagodną odpowiedź immunologiczną, w przeciwieństwie do lentiwirusa. Lentiwirusy to retrowirusy wywołujące śmiertelne choroby. Są wirusami RNA. HIV to lentiwirus. Po zaprojektowaniu lentiwirus działa jak wydajny system dostarczania genów. W ten sposób podsumowuje różnicę między AAV a lentiwirusem.
