Kluczowa różnica między amyloidozą a szpiczakiem mnogim polega na tym, że amyloidoza jest spowodowana nieprawidłowymi komórkami plazmatycznymi, które wytwarzają wiele białek łańcucha lekkiego, powodując złogi amyloidu, podczas gdy szpiczak mnogi jest spowodowany rakiem, który atakuje komórki plazmatyczne w szpiku kostnym.
Komórki plazmatyczne szpiku kostnego są ważną częścią układu odpornościowego. Amyloidoza i szpiczak mnogi to dwa rzadkie i poważne schorzenia wywodzące się z komórek plazmatycznych w szpiku kostnym. Ponadto, amyloidoza pierwotna lub AL (łańcuch lekki) jest najczęstszą postacią amyloidozy, która jest blisko związana ze szpiczakiem mnogim.
Co to jest amyloidoza?
Amyloidoza to poważna i rzadka choroba, która występuje, gdy nieprawidłowe białko zwane amyloidem gromadzi się w narządach i zakłóca ich normalne funkcjonowanie. Amyloid normalnie nie występuje w organizmie. Może jednak powstać z kilku różnych rodzajów białek. Amyloidy mogą wpływać na narządy, w tym serce, nerki, wątrobę, śledzionę, układ nerwowy i przewód pokarmowy. Objawy amyloidozy mogą obejmować obrzęk kostek i nóg, silne zmęczenie i osłabienie, duszność przy minimalnym wysiłku, niemożność leżenia płasko w łóżku, drętwienie, mrowienie lub ból dłoni lub stóp, biegunkę, niezamierzoną utratę wagi powiększony język, zmiany skórne (zgrubienie skóry lub łatwe powstawanie siniaków), nieregularne bicie serca i trudności w połykaniu. Istnieje wiele odmian amyloidozy. Niektóre odmiany są dziedziczne, podczas gdy inne są spowodowane czynnikami zewnętrznymi, takimi jak choroby zapalne lub długotrwałe dializy.
Rysunek 01: Amyloidoza
Amyloidozę można zdiagnozować poprzez badanie fizykalne, badania laboratoryjne (badania krwi i moczu), biopsję tkanek oraz badania obrazowe, takie jak echokardiogram, MRI i obrazowanie jądrowe. Ponadto leczenie amyloidozy może obejmować chemioterapię, leki nasercowe, terapie celowane (patisirian i inotersen) oraz zabiegi chirurgiczne, takie jak autologiczny przeszczep komórek macierzystych krwi, dializa i przeszczep narządów.
Co to jest szpiczak mnogi?
Szpiczak mnogi jest rzadkim i poważnym schorzeniem spowodowanym nowotworem, który atakuje komórki plazmatyczne w szpiku kostnym. Zmiany lub mutacje w materiale genetycznym danej osoby mogą powodować złośliwość komórek plazmatycznych i tworzenie szpiczaka mnogiego. Ponadto w komórkach szpiczaka brakuje części chromosomu 17, co czyni szpiczaka bardziej agresywnym. Objawy podmiotowe i przedmiotowe szpiczaka mogą obejmować ból kości, osłabienie kości i złamania, ucisk rdzenia kręgowego, uszkodzenie nerwów, niedokrwistość, niski poziom białych krwinek, małą liczbę płytek krwi i wysoki poziom wapnia we krwi.
Rysunek 02: Szpiczak mnogi
Testy i procedury stosowane w leczeniu szpiczaka mnogiego obejmują badania krwi, badania moczu, badanie szpiku kostnego oraz badania obrazowe (prześwietlenie rentgenowskie, rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa i pozytonowa tomografia emisyjna (PET). standardowe opcje leczenia szpiczaka mnogiego to terapia celowana, immunoterapia, chemioterapia, kortykosteroidy, przeszczep szpiku kostnego i radioterapia (wiązka energii o dużej mocy ze źródeł takich jak promieniowanie rentgenowskie).
Jakie są podobieństwa między amyloidozą a szpiczakiem mnogim?
- Amyloidoza i szpiczak mnogi to dwa rzadkie i poważne schorzenia wywodzące się z komórek plazmatycznych w szpiku kostnym.
- Pierwotna amyloidoza jest ściśle związana ze szpiczakiem mnogim.
- Obie choroby mają charakter dziedziczny.
- Są powszechne wśród płci męskiej i czarnej.
- Obie choroby można zdiagnozować za pomocą badań krwi i badań obrazowych.
- Mogą być leczone za pomocą określonych leków i operacji.
Jaka jest różnica między amyloidozą a szpiczakiem mnogim?
Amyloidoza jest rzadką i poważną chorobą spowodowaną nieprawidłowymi komórkami plazmatycznymi, które wytwarzają wiele białek łańcucha lekkiego, które mogą tworzyć złogi amyloidowe, podczas gdy szpiczak mnogi jest rzadkim i poważnym stanem spowodowanym nowotworem atakującym komórki plazmatyczne w szpiku kostnym. Jest to więc kluczowa różnica między amyloidozą a szpiczakiem mnogim. Ponadto czynniki ryzyka amyloidozy obejmują wiek, płeć męską, inne choroby przewlekłe i zapalne, wywiad rodzinny, dializę nerek i rasę. Z drugiej strony, czynniki ryzyka szpiczaka mnogiego obejmują wiek, płeć męską, płeć czarnoskórą, wywiad rodzinny i osobistą historię gammopatii monoklonalnej o nieokreślonym znaczeniu (MGUS).
Poniższa infografika przedstawia różnice między amyloidozą a szpiczakiem mnogim w formie tabelarycznej do bezpośredniego porównania.
Podsumowanie – amyloidoza a szpiczak mnogi
Komórki plazmy to rodzaj komórek odpornościowych, które wytwarzają duże ilości swoistych przeciwciał. Amyloidoza i szpiczak mnogi to dwa rzadkie i poważne schorzenia wywodzące się z komórek plazmatycznych w szpiku kostnym. Amyloidoza jest rzadką i poważną chorobą spowodowaną nieprawidłowymi komórkami plazmatycznymi, które wytwarzają wiele białek łańcucha lekkiego, które mogą tworzyć złogi amyloidowe, podczas gdy szpiczak mnogi jest rzadkim i poważnym stanem spowodowanym nowotworem atakującym komórki plazmatyczne w szpiku kostnym. To podsumowuje różnicę między amyloidozą a szpiczakiem mnogim
